Esto no es una guía para dieta cetogénica.
7 diciembre, 2017
Lipoedema. Salir de la rueda autodestructiva que trae consigo esta enfermedad.
11 enero, 2018

El lipoedema y el lipolinfoedema son enfermedades no reconocidas por nuestro sistema sanitario. Normalmente se suelen englobar dentro de patologías relacionadas con el sobrepeso, la obesidad o la retención de líquidos. Como no son diagnosticadas correctamente , no son tratadas de manera inadecuada, con lo que el tratamiento que se pauta suele ser en la gran mayoría de los casos, inefectivo.

 

¿DE QUÉ MANERA INFLUYE QUE NO SE RECONOZCAN ESTE TIPO DE ENFERMEDADES?


  • Al no ser reconocidas, los especialistas no están debidamente formados, ni tienen los suficientes conocimientos acerca de ellas.
  • Los tratamientos son pobres e ineficaces.
  • No se destinan fondos para su investigación.
  • Los pocos tratamientos que existen, no están financiados por la seguridad social.
  • Su tratamiento está contemplado como tratamiento estético y no para la salud.

 

Paralelamente a las instituciones sanitarias, existen las asociaciones que se encargan de proporcionar toda la información que no es dada por los especialistas.

 

¿QUÉ ES UNA ASOCIACIÓN?


Una asociación, es un conjunto de personas ( normalmente voluntarias), que se agrupan de manera democrática y sin ánimo de lucro con un fin u objetivos comunes.

Las asociaciones ( de este tipo de enfermedades) suelen estar formadas por afectados, familiares de afectados y profesionales de diferentes campos de la salud.

 

¿QUÉ FIN TIENE UNA ASOCIACIÓN?


  • Formar e informar acerca de estas patologías.
  • Concienciación y difusión.
  • Poner en conocimiento todos los tratamientos existentes y a los especialistas correctos.
  • Ofrecer talleres y actividades.
  • Facilitar apoyo y soporte a las personas afectadas y a los familiares.

 

Existen diferentes asociaciones dedicadas a estas patologías. Antes de pertenecer a alguna en concreto, se puede comparar para saber cual es la que más se ajusta a nosotros, se puede solicitar información, valorar el contenido, las actividades etc. y una vez que encontremos la que más se adapte a nuestras circunstancias, asociarnos. Con ello estamos ayudando a conseguir avances acerca de nuestra enfermedad, colaborando en la difusión, apoyando a los afectados y a los familiares. Asociarse, sólo puede darnos beneficios.

 

Asociarse y apoyarlas es de vital importancia, si tenemos en cuenta que no son financiadas por ninguna organización, que son sin ánimo de lucro y que, se sostienen gracias a la colaboración desinteresada de muchas personas.

 

 

Aquí os dejamos algunas asociaciones especializadas en linfoedema y lipoedema.

http://www.adalipe.es

http://www.acvel.es

http://www.fedeal.org

http:// www.amal.org.es

http://www.facebook.com/l.php?u=http%3A%2F%2Fwww.adelprise-sevilla.es&h=kAQEhGDhu&s=1

http://www.talklipoedema.org

agadelprise@hotmail.com

 

 

Share on FacebookTweet about this on Twitter

2 Comments

  1. ANA dice:

    También podéis contactar con AGADELPRISE Asociación de Afectados de Linfedema y Lipedema de Guipúzcoa. T 600555105 o escribiendo a nuestro correo electrónico: ag_adelprise@hotmail.com

  2. ANA dice:

    Por favor, añadid a nuestra asociación en vuestra lista agadelprise@hotmail.com. Asociación de afectados de linfedema primario o secundario y lipedema de Gipuzkoa.
    Gracias

Deja un comentario

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *